A Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo proibiu, por um período de 90 dias, a venda e a distribuição do antiinflamatório Prexige (Lumiracoxibe), do laboratório Novartis, em todo o Estado. Entre 2005 e 2007, o Centro de Vigilância Sanitária (CVS) recebeu 609 notificações de reações adversas previstas e não previstas na bula do medicamento.
Segundo informações da Secretaria de Saúde, do total de notificações, 608 foram feitas pelo próprio laboratório, que é obrigado a relatar reações adversas comunicadas pelos consumidores. Entre as reações apresentadas, 147 foram consideradas graves, como infarto, arritmia, hepatite, hemorragias, pancreatite, edema de glote, insuficiência renal, broncoespasmos e choque anafilático.
A secretaria sugeriu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em outubro de 2007, o cancelamento do produto em todo o País, com base nas notificações recebidas. Um relatório sobre as reações adversas foi encaminhado ao órgão federal, que ainda não decidiu pela interdição em nível nacional.
De acordo com a Secretaria de Saúde, o Prexige vem sendo proibido em diversos países, como Canadá, Reino Unido, Argentina e Austrália, dentre outros, em razão de reações adversas relatadas por consumidores.
Saúde SP
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Julho 27, 2008 às pm:24 pm |
meu médico indicou prexige para crises de dores de cabeça já faço tratamento pra enxaqueca e pra mim foi um santo remédio tomava quando estava com dores intensas e melhorava rapidamente coisa que nenhum outro remédio fazia hoje no momento estou com dor e não pude comprar o remédio pois como ele é caro sempre comprava de pouco e o meu acabou não tenho relato de reações ruins somente me dava um puco de sono, ainda não conversei com meu neurologista sobre isso vamos ver se consigo outro medicamento tão eficas como o prexige de 400mg foi pra mim.